Comissão dá aval à criação de programa de conscientização para pais de filhos com Síndrome de Down
Foto: Bruna Sampaio / Alesp
Por Daiana Rodrigues
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo deu aval a três proposituras nesta terça-feira (17). Uma delas foi o Projeto de Lei 124/2024, da presidente do colegiado, deputada Andréa Werner (PSB), que autoriza o Executivo a criar um programa de conscientização sobre a trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down. A proposta promove inclusão social e informa pais ou responsáveis sobre características e impactos da doença, bem como formas de cuidar e estimular o desenvolvimento da criança.
Segundo a parlamentar, muitos pais não sabem que o filho com Síndrome de Down pode ter uma doença que afeta o coração e que precisa fazer exames específicos. "Por isso, essas informações são fundamentais para proporcionar uma melhor qualidade de vida para a criança e evitar a sua morte", explicou.
O projeto consiste em cursos, palestras, campanhas de conscientização, divulgação de material informativo e oficinas de orientação. Essas ações podem ser desenvolvidas pela Secretaria da Pessoa com Deficiência em parceria com outros órgãos do Estado. "Organizações não governamentais e empresas do terceiro setor especialistas no assunto podem realizar esse trabalho", complementou a presidente da Comissão.
